Araştırma

Random entry RSS

  • Yayınlanan:

    Akciğer kanserinde, hayatta kalma oranlarını artırılabilir...

    Akciğer kanseri, en tehlikeli kanser türlerinden biridir, ancak tedavi seçenekleri son yıllarda daha çeşitli hale gelmiştir. Ameliyatla bağlantılı olarak, yeni bir immünoterapi ilacı, hastalıkla baş etme konusunda etkileyici bir vaat verir. Keytruda ya da pembrolizumab denilen ilaç, testlerin hastalara yanıt verebileceğini düşündürttüğünde kanser immünoterapisinde halihazırda kullanılmaktadır. Keytruda, kanser hücrelerinin koruyucu mekanizmasını engelleyerek, bağışıklık sisteminin bu […]

  • Yayınlanan:

    Glutensiz diyetler, sonuçta 'hiç glutensiz' olmayabilir...

    Gluten, buğdayda bulunan proteinler için bir şemsiye terimidir. Ne yazık ki, bazı insanlar gluteri doğru bir şekilde işleyemiyorlar – bu durum Çölyak hastalığı adına bir durum. Çölyak hastalığı, özellikle buğday, arpa, çavdar ve türevlerinin alınmasından sonra ince bağırsağı etkileyen kronik, otoimmün bir hastalıktır. İnsanlar şiddetli semptomlara yakalanabilir ve gluteni tükettikten sonra çok fazla acı çekebilir […]

  • Yayınlanan:

    Asperger Sendromunun adı değiştirilmelidir...

    Adını Asperger Sendromuna veren Hans Asperger, aktif Nazi işbirlikçisiydi. Yeni bir çalışma, tanınmış bir Alman çocuk doktoru olan Hans Asperger’in, çocukları kötü şöhretli bir ötenazi kliniği olan ve insanlık dışı Am Spiegelgrund kliniğine yönlendiren Nazi rejiminin aktif bir işbirliğiydi. Kimseyi mutlu etmeyecek bir hikaye. Viyana Tıp Üniversitesi’ndeki tıp tarihçisi ve çalışmanın yazarı olan Herwig Czech, Nazi […]

  • Yayınlanan:

    Fransa'nın önemli bir otizm sorunu var. Araştırma...

    Otizmli çocuklar, geçmişte Fransa’da  genellikle genel eğitim sisteminden  dışlanmışlardı ve bu çocukların Fransa’nın eğitim destek hizmetlerine ve ders dışı etkinliklerine erişimleri yoktu . Toplumdan izole edilen Fransız otizmli birey, konuşma yoluyla bile iletişim kuramayan hastaneler ve kamu kurumlarla sınırlı kalmaktadır; oysa gelişmişlik seviyesi aynı düzeyde olan ABD’de, devlet okulları, anaokul sınıf eğitiminde otistik çocukları tam olarak dahil etmek için yasalarca zorunlu kılınmıştır . Yıllar […]

  • Yayınlanan:

    Derin dalışda, insan dalakları genetik olarak adapte oluyor.

    Endonezya’da ‘Deniz Göçebe’ olarak da bilinen Bajau’lar, 70 metreye (230 ft.) Kadar derinliklere inmelerine izin veren genişlemiş dalaklara sahiptir. Mükemmel dalışın genetiği Melissa Ilardo, Jaya Bakti, Endonezya’da genetik örnekleri alarak ve hem Bajau hem de karada yaşayan komşuları olan Saluan’ın dalaklarının ultrason taramalarını yaparak birkaç ay geçirdi. Bajau’nun derinliklerine dalmak için genetik olarak uyarlanmış bir […]

  • Yayınlanan:

    Kafatası Ölçümüyle, Kariyer Planlamaya tepki...

    Belçika’nın Deurne kentindeki TalentTester adlı danışmanlık şirketi, kafatası ölçümü yaparak kişilere meslek seçimi yaptırıyor. Şirket, 4 seanslık testler için 550 euro ücret alıyor. Bunun 510 eurosu Flaman hükümeti tarafından karşılanıyor. “KAFA YAPISI KİŞİLİĞİ ELE VERİYOR” İDDİASI TARTIŞMA YARATTI İş arayan kişilere karakter testinin yanı sıra, kafa tası ölçülüyor ve yüz yapısı inceleniyor. Şirket yöneticisi Nancy […]

  • Yayınlanan:

    Yıldız Teknopark, 2900 projeden 2,5 milyar TL gelir elde etti.

    Yıldız Teknopark Genel Müdürü Prof. Dr. Mesut Güner, Yıldız Teknik Üniversitesi bünyesinde faaliyet gösteren Yıldız Teknopark‘ın çalışmalarına ilişkin yaptığı açıklamada, 2009’dan bu yana gerçekleştirdikleri ihracat tutarının 180 milyon dolara yaklaştığını aktardı. TÜRKİYE’NİN EN BÜYÜK KULUÇKA MERKEZLERİNDEN.. Yıldız Teknopark’ın 2019’da 10. yılını kutlamaya hazırlandığını bildiren Güner, kısa sürede büyük bir aşama kaydeden teknoparkın, Türkiye’nin en büyük teknoloji geliştirme bölgesi […]

  • Yayınlanan:

    Alzheimer hastalığında bir gen zararı tersine çevirdi

    Apolipoprotein (APOE) geninin  gelişiminde çok karmaşık bir rol oynamaktadır Alzheimer . Bu gen üç varyantta gelir: APOE2, E3 ve E4. Herkes bu üç varyanttan ikisini taşır, en yaygın varyantı APOE3’tür. Bazı insanlar – genel nüfusun yaklaşık yüzde 15’i – APOE4’e sahiptir, bu da AD’nin riskini üç katına çıkarmaktadır. Nörodejeneratif bozukluğu geliştirmek için genin iki kopyasına sahip olacak kadar talihsiz olanların 12 katıdır. […]